本公司研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，同意進行第一期人體臨床試驗。
本公司接獲專利事務所通知，「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」取得歐洲專利證書，申請字號EP22204330.9。
本公司接獲臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會（IRB）通知，本公司申請「使用藥物霧化器吸入固定比例組合維他命B12（羥鈷胺，Hydroxocobalamin，OHCbl）與去鐵螯合劑（去鐵胺，Deferoxamine Mesylate, DFO）於健康成人之首次人體研究」之計畫已審查通過。
本公司OBM-B01氰化物複方藥物專案，委託友杏生技醫藥股份有限公司進行凍乾製劑的開發及製造。
本公司「具格蘭氏陰性菌抗菌活性之螯合型複合微胞及其用途」取得中華民國經濟部智慧財產局專利核准審定書，申請案號：113121334。
- 延長藥物半衰期
- 降低藥物副作用
- 奈米複合微胞 + 金屬
- 控制釋放
- 製程放大商業化
- 藥物安定性高
- 粒徑大小設計
- 可併用去鐵螯合劑與鐵劑
- 調控藥物釋放時間
- 改良型新藥
- 修飾藥物臨床缺點
- 取證快、成功率高
- 功能性輔料
本公司專注於非新成分新藥開發，聚焦新劑型、新劑量與新適應症的藥物傳遞系統，提升療效、降低副作用，並以舊藥新用策略縮短開發時間，挽救瀕臨失敗藥物。研發流程包括合成、純化、方法開發、劑型設計及安全性試驗，臨床生產委託cGMP認證製造廠完成。
