原創生醫研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，同意進行第一期人體臨床試驗
重大訊息
目前臨床使用之氰化物解毒劑主要採靜脈注射方式給藥。依本公司目前所掌握之公開資訊，尚無經主管機關核准以霧化吸入方式給藥之氰化物解毒產品。OBM-B01係以霧化吸入方式給藥之複方研究藥物，開發目的為降低氰化物暴露所造成之傷害，未來潛在應用情境包括消防、災害救援及其他可能發生氰化物暴露之緊急醫療場合。惟本產品目前仍處於臨床開發階段，其安全性及有效性尚待後續臨床試驗驗證，實際上市時程及市場規模仍視研發結果、主管機關審查及市場發展情形而定。
原創生醫收到「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」之歐洲專利核准通知書
